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제넨셀 검색결과

[총 7건 검색]

상세검색

제넨셀, 간 건강 개선 원료 '식약처 개별인정' 획득

제약·바이오

제넨셀, 간 건강 개선 원료 '식약처 개별인정' 획득

제넨셀은 자체 개발한 천연물 소재 'CA-HE50(병풀추출분말)'이 식품의약품안전처로부터 간 건강 개선에 관한 '개별인정형 건강기능식품 기능성 원료 승인'을 획득했다고 25일 밝혔다. 'CA-HE50'은 지난 2021년 식약처로부터 동일 규격으로 눈 건강 개선 기능성 원료 개별인정을 이미 획득한 바 있어 이번 승인으로 2중 기능성을 갖추게 됐다. 이번에 인정받은 기능성은 '비알콜성 간 손상으로부터 간 건강에 도움을 줄 수 있다'는 내용이다. 제넨셀

제넨셀, 천연물 기반 관절 건강 기능성 소재 특허 취득···"상용화 진행"

제약·바이오

제넨셀, 천연물 기반 관절 건강 기능성 소재 특허 취득···"상용화 진행"

제넨셀은 천연물 기반 관절 건강 기능성 소재에 대한 특허를 취득했다고 12일 밝혔다. 이번 특허의 명칭은 '증숙생강 추출물 또는 이로부터 분리된 1-데하이드로-6-진저다이온을 유효성분으로 포함하는 퇴행성 관절염 예방, 개선, 또는 치료용 조성물'이다. 이번 발명은 고온 고압으로 법제(法製)한 생강 유래 기능성 소재에 대한 것으로, [6]-진저롤([6]-gingerol) 및 1-데하이드로-6-진저다이온(1-Dehydro-6-gingerdione) 등의 피토케미칼(식물 화학물질) 함량을 최대

제넨셀, 중기부 '건기식 개발사업' 주관기관 선정

제약·바이오

제넨셀, 중기부 '건기식 개발사업' 주관기관 선정

제넨셀은 중소벤처기업부가 실시하는 '2023년 건강기능식품 개발 지원사업'의 주관연구기관으로 선정됐다고 25일 밝혔다. 이 사업은 기능성 원료 분야 유망 중소기업의 기술개발 및 인허가 맞춤형 컨설팅 등을 정부가 지원하는 것이다. 제넨셀은 이번 선정으로 '눈 피로도 개선 기능성 소재' 개발에 나서게 된다. 제넨셀은 올해 4월 맞춤형 컨설팅을 받을 수 있는 본사업의 1단계 과제기획 기업에 선정된 데 이어, 이번에 2단계 연구개발(R&D) 주관 기업으로

제넨셀 '눈 건강·PMS' 개선 소재, '일반식품 기능성 표시' 원료 승인

제약·바이오

제넨셀 '눈 건강·PMS' 개선 소재, '일반식품 기능성 표시' 원료 승인

제넨셀은 자체 개발한 눈 건강 소재 및 여성 월경 전 증후군(PMS) 개선 소재가 식품의약품안전처로부터 '일반식품 기능성 표시' 원료 승인을 획득했다고 15일 밝혔다. '일반식품 기능성 표시제'는 지난 2020년 12월 식약처 고시를 통해 제정됐으며, 인체에 유용하다는 과학적 근거를 갖춘 원료나 성분을 활용해 제조한 식품에 대해 기능성을 표시, 광고할 수 있도록 한 것이다. 이번에 회사가 승인 받은 원료 2종은 노화로 인한 눈 건강 소재 'CA-HE50'과

동국제약-제넨셀, 월경 전 증후군 개선 원료 '식약처 개발인정' 획득

제약·바이오

동국제약-제넨셀, 월경 전 증후군 개선 원료 '식약처 개발인정' 획득

동국제약과 제넨셀은 자체 개발한 천연물 소재 '맥아 및 구절초 추출 복합물(원료명: 프리멘시아)'이 식품의약품안전처로부터 월경 전 증후군(PMS) 개선에 관한 개별 인정형 기능성 원료 승인(인정번호: 제2023-11호)을 획득했다고 16일 밝혔다. 이 원료는 '월경 전 변화에 의한 불편한 상태 개선에 도움을 줄 수 있다'는 내용으로 식약처에서 기능성을 인정받았다. 개별 인정형 원료로는 처음이다. 현재 관련 증상 개선 기능성 원료는 고시형인 '감마리놀렌

세종메디칼, 나흘 만에 71% 급등···조용히 웃는 메리츠증권

세종메디칼, 나흘 만에 71% 급등···조용히 웃는 메리츠증권

코스닥 상장사 세종메디칼이 나흘 만에 70% 넘게 급등한 가운데 메리츠증권이 조용히 웃고 있다. 메리츠증권이 인수한 200억원 규모 전환사채권(CB)의 전환가액이 현재 주가의 60% 수준에 불과하기 때문이다. 자회사의 코로나19 치료제가 상용화될 경우 메리츠증권은 주식전환으로 막대한 시세차익을 거둘 수 있지만 당분간 변동성 확대도 불가피할 전망이다. 한국거래소에 따르면 세종메디칼은 지난 13일 상한가(29.92%)인 8120원에 마감했다. 나흘 전인 7일

제넨셀, 인도서 코로나 치료제 임상2·3상 승인···한국파마 위탁생산

제넨셀, 인도서 코로나 치료제 임상2·3상 승인···한국파마 위탁생산

벤처 제약사 제넨셀(대표이사 정용준)은 코로나19 치료제 개발을 위해 인도 중앙의약품표준관리국(CDSCO)으로부터 임상2상과 3상 승인을 받았다고 9일 밝혔다. 현재 인도는 코로나19 환자가 급증하고 있어 임상2상 결과가 우수하고 확실한 데이터가 나오면 임상3상을 면제받아 제품 출시로 이어지는 패스트 트랙(Fast track)으로 진행되는 방식이어서 관심이 모아진다. 임상에는 경희대 바이오메디컬연구센터(BMRI, 센터장 강세찬 교수)도 공동 참

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