휴온스는 식품의약품안전처로부터 안구건조증 치료 점안제 'HUC1-394'(NCP112 점안제)의 국내 임상1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 5일 공시했다.
이번 임상은 건강한 성인을 대상으로 60명을 대상으로 NCP112 점안액의 단회(24명) 및 반복 단계적 증량 점안(36명) 투여 시의 안전성, 국소 내약성 및 약동학적 특성을 평가하는 것을 목적으로 한다.
임상은 서울대학교병원에서 진행하며, 임상 종료일은 오는 2025년 8월 31일이다.
이번 임상은 건강한 성인을 대상으로 60명을 대상으로 NCP112 점안액의 단회(24명) 및 반복 단계적 증량 점안(36명) 투여 시의 안전성, 국소 내약성 및 약동학적 특성을 평가하는 것을 목적으로 한다.
임상은 서울대학교병원에서 진행하며, 임상 종료일은 오는 2025년 8월 31일이다.
뉴스웨이 유수인 기자
suin@newsway.co.kr
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의 국내 임상1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 5일 공시했다. 이번 임상은 건강한 성인을 대상으로 60명을 대상으로 NCP112 점안액의 단회(24명) 및 반복 단계적 증량 점안(36명) 투여 시의 안전성, 국소 내약성 및 약동학적 특성을 평가하는 것을 목적으로 한다. 임상은 서울대학교병원에서 진행하며, 임상 종료일은 오는 2025년 8월 31일이다.', 'https://nimage.newsway.co.kr/photo/2022/06/27/20220627000149_0640.jpg', 'https%3A%2F%2Fwww.newsway.co.kr%2Fnews%2Fview%3Fud%3D2024010518402655994'));){kind=link}
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