식약처, 메디톡스 ‘메디톡신’ 등 5개 품목 허가 취소

메디톡스 “행정처분에 법적 대응 방침”

식품의약품안전처는 메디톡스의 보툴리눔 톡신 제품(메디톡신) 등 5개 품목을 오는 20일자로 허가 취소한다고 13일 밝혔다.

허가 취소 대상은 ‘메디톡신’ ‘메디톡신 50단위’ ‘메디톡신 150단위’ ‘메디톡신 200단위’ ‘코어톡스’ 등이다.

앞서 식약처는 지난 달 19일 해당 품목을 국가출하승인을 받지 않고 판매한 사실 등과 관련해 잠정 제조·판매·사용을 중지하고, 품목허가 취소 등 행정처분 절차를 진행해 왔다.

메디톡스는 국가출하승인 대상 의약품을 국가출하승인 받지 않고 판매한 혐의를 받고 있다. 의약품을 판매할 수 없는 자에게 의약품을 판매하고 표시기재 위반(한글표시 없음)한 의약품을 판매했다.

이와 관련, 메디톡스는 지난 6월의 허가취소 처분과 마찬가지로 집행정지 행정소송을 제기할 예정이다.

회사 관계자는 “식약처의 처분에 대해 법적 대응할 계획”이라고 말했다.