제약·바이오
펩트론 '뇌질환 치료제', 소아청소년 대상 유럽 임상 승인
펩트론은 호주 인벡스와 공동개발 중인 특발성 두개 내 고혈압 치료제 후보물질 '프리센딘'이 유럽식약처(EMA)로부터 소아청소년 대상 임상 계획을 승인받았다고 3일 밝혔다. 현재 인벡스는 펩트론이 독자 개발하고 완제의약품까지 자체 생산하고 있는 'PT320'을 특발성 두개 내 고혈압(이하 IIH) 치료제로 개발하기 위해 글로벌 3상 임상을 진행 중이다. 임상은 영국, 미국, 호주, 이스라엘, 뉴질랜드 등 전세계 40개 기관에서 진행되고 있으며 지난