식약처, 코로나19 치료제·백신 임상심사 7일내 완료
식품의약품안전처가 신속한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제와 백신 개발을 위해 품목별 전담관리자를 지정해 맞춤 지원하고, 임상시험 심사 및 허가 기간을 대폭 단축하기로 했다. 기존에 사용 중인 의약품의 코로나19 치료 효과를 확인하기 위한 ‘약물 재창출’ 관련 임상시험은 늦어도 7일 이내에 심사를 완료할 계획이다. 식약처는 코로나19 치료제·백신 개발을 위한 이런 내용의 ‘고강도 신속 제품화 촉진 프로그램’(고(GO)·신속