제약·바이오

신라젠, 신장암 대상 '펙사벡+리브타요' 안전성·유효성 입증

신라젠은 전이성 또는 절제 불가능한 신세포암(신장암) 대상 항암바이러스 '펙사벡'과 리제네론의 면역관문억제제 '리브타요'(성분명 세미플리맙) 병용 요법 임상시험 결과보고서(CSR) 작성이 완료됐다고 27일 공시했다. 신라젠과 리제네론은 지난 2017년 11월 미국식품의약국(FDA) 임상 승인 이후 미국, 한국, 호주에서 총 21개 임상기관에서 임상을 시작했으며 올 초 마지막 환자의 마지막 약물 투약을 완료하고 임상을 종료했다. 이번 1b/2a상은 펙사

제약·바이오

신라젠, 신장암 병용 임상서 안전성·유효성 입증

신라젠은 전이성 또는 절제 불가능한 신세포암(RCC, 신장암) 대상 펙사벡과 리브타요(성분명 세미플리맙) 병용 요법 연구결과를 23일(현지시간) 유럽종양학회 연례학술회의 2023(ESMO 2023)에서 발표했다고 24일 밝혔다. ESMO는 미국임상종양학회(ASCO), 미국암학회(AACR)와 더불어 3대 암학회 중 하나다. 매년 전 세계 전문가, 글로벌 빅파마 등 업계 관계자가 대거 참여해 핵심 연구 개발 성과를 공유하며, 올해는 이달 20일에서 24일까지

제약·바이오

신라젠 신장암 임상 등 연구 2건, 유럽종양학회 포스터 채택

신라젠은 신장암 대상 펙사벡 리브타요 병용요법 연구결과 및 'BAL0891' 연구 개요에 대한 발표 자료가 유럽종양학회 연례학술회의 2023'(ESMO 2023) 포스터로 채택됐다고 24일 밝혔다. ESMO는 매년 상반기에 개최되는 미국 임상종양학회(ASCO)와 함께 세계 최고 권위의 암 관련 학회로 꼽힌다. 매년 하반기 유럽 주요 국가에서 순회해 개최되며, 올해는 오는 10월 20일에서 24일까지 스페인 마드리드에서 열린다. 첫 번째 연구 내용은 신장암 환